Beatriz Figueroa*. LQS. Febrero 2017

Se acabaron las celebraciones, aunque para muchos de nosotros la celebración de la vida (supervivencia) se ve empañada porque el cáncer nos ha abocado a la pobreza y exclusión social.

Y esto es lo que varias pacientes (y yo misma) y supervivientes quieren trasmitirle a nuestros representantes políticos. Un año después de una reunión de buenas intenciones, ellos y sus agendas para recibirnos mañana y/o pasado también guardan silencio.

Este es el email remitido en la mañana del martes 5 a todos los diputados de las Comisiones de Sanidad y Servicios Sociales y Empleo y Seguridad Social. También a los diputados con los que me reuní hace un año y a diputadas gallegas.

“Estaremos en Madrid (martes tarde, miércoles mañana). Una vida con cáncer (in)digna. Sobrevivir para malvivir 2ª parte. Un año después.”

Estimadas /os Sras/es Diputadas/os:
Mañana martes mantendremos una reunión con el Defensor del Pueblo en Madrid para recabar información del estudio sobre la protección social de los pacientes con cáncer que solicité hace años y pese a anunciar la institución en febrero del 2016 está sin elaborar.

Dispongo del martes por la tarde y el miércoles para trasladarles a Ustedes, Sres. Diputados nuestras necesidades y reivindicaciones. A pesar de las gestiones realizadas POR TELÉFONO estas dos últimas semanas y el esfuerzo que me ha supuesto teniendo en cuenta mi agravado estado de salud, la reunión conjunta con diputados de las Comisiones de Sanidad y Empleo y Seguridad Social que solicité a varios de sus miembros y en concreto a diputadas gallegas y al presidente de una de ellas, no ha sido confirmada PORQUE NO HAN TENIDO LA DEFERENCIA DE CONTESTARNOS. Estamos tanto las enfermas que me iban a acompañar como yo, molestas y ofendidas por la falta de respuesta. Y avergonzadas por su comportamiento haciendo oídos sordos cuando su obligación es velar por los intereses de los ciudadanos a los que representan.

POR TANTO SI quieren escucharnos sólo tienen que contactar en mi teléfono ………..

Con motivo del Día Mundial del Cáncer la Asociación Española Contra El Cáncer (AECC) hizo público un estudio del Observatorio del Cáncer sobre “El impacto económico del cáncer en las familias en España” en el que concluyen que 25.000 personas con cáncer se encuentran en riesgo de exclusión social a causa del diagnóstico de la enfermedad. El acto fue presido por SM la Reina Letizia y contó con la asistencia de la Ministra de Sanidad Dolors Montserrat.

El cáncer no entiende de agenda Sra. Ministra”

Hace un año escribí y registré una carta dirigida a la Sra. Ministra reclamándole la modificación de la Ley General de Seguridad Social y la exención del copago farmacéutico para enfermos graves, personas con discapacidad y sus familias obligadas también al copago farmacéutico. Lo hacía con el aval de la Defensora del Pueblo, más de 600.000 firmas de ciudadanos y una proposición de ley debatida en el pleno del Congreso que no fue aprobada por el veto del PP.

Como respuesta: el silencio de la ministra y de su Secretario de Estado, José Castrodeza, con el que me reuní y se comprometió a contar con mi participación por la amplia formación que he adquirido estos años.

Semanas después de no ser recibida por la ministra, sufrí un duro golpe. Mi paisana Isabel Carragal (DEP) falleció días después de participar juntas en una charla que llevaba por título “El cáncer no es de color rosa”.

Isabel falleció a causa de una metástasis doble el 13 de marzo del 2017. Tres meses antes le fuera denegada por el Juzgado de lo Social número 1 de Pontevedra su condición de incapacidad laboral absoluta. Durante los 16 meses que estuvo esperando por el juicio la enfermedad no dejó de avanzar. Con 46 años y dos hijos a su cargo recibía una prestación de 388 euros porque el INSS consideraba que podía trabajar, a pesar de su precaria salud.

Pero lo MÁS GRAVE es que Ustedes ya lo sabían porque yo les escribí para decírselo el pasado mes de junio. Exceptuando cuatro honrosas excepciones que me contestaron, los Sres. Diputados no se han comportado mejor que la Ministra, aunque muchos de Ustedes no estén en el gobierno. El cáncer no entiende de ideologías, ni colores, ni banderas, tampoco entiende de territorios ni fronteras. La pobreza a la que nos aboca un cáncer es una cuestión de Estado no de partidos y les ruego (aunque es su obligación) que tengan la valentía de mirarnos a la cara, pero no para decirnos lo que no van a hacer.

Sé muy bien de lo que hablo y algunos de Ustedes también pues ha transcurrido un año de nuestra reunión y NINGUNO movió ficha para saber más de este problema que por escuchar en palabras de S.M. la Reina Letizia no deja de ser menos cruel. La oportunidad que nos da la cura del cáncer nos la niega un sistema que nos abandona y desahucia porque ya no le somos útiles… al menos hasta que vuelva a ver elecciones.

Y si de algo puedo hablarles en nombre de muchos enfermos, además de las Cicatrices (in)visibles del cáncer y otras patologías graves, es que nuestra desconfianza, desafección y descontento no es con la democracia, es con los políticos que no representan los intereses de los ciudadanos. Nuestra duda es sí saben lo que tienen que hacer y no lo hacen o ni siquiera saben que es lo que se debe de hacer para poner solución a este y otros muchas necesidades en este estado del (mal)estar. ¿Acaso saben que lo que perciben (el 80%) muchos de los pobres de solemnidad de este país, sanos y enfermos, el IPREM lleva congelado desde el 2010?

En cambio se han puesto un lazo rosa el 19 de octubre (2), sin importarle que miles de mujeres y hombres tienen que librar una doble lucha cuando más vulnerables se encuentran: enfermos y pobres. Los gestos y las palabras poco pueden hacer por quienes están desprotegidos social y económicamente en el cáncer. Los hechos si pueden cambiar esta, y otras muchas, crueles injusticias.

Notas:
*.- Paciente, abogada y activista por los derechos socioeconómicos de los enfermos de cáncer
1.- La AECC solicita el esfuerzo de todos para evitar la vulnerabilidad de las familias con cáncer
2.- Del día 19 es para mi imposible olvidar el lazo rosa que lucían en su solapa políticos que nos representan en el Congreso. Son los mismos diputados de las Comisiones de Sanidad y Empleo y Seguridad Social que no contestaron al correo que les envíe en junio hablándoles de esas mujeres que se sienten desahuciadas después de sobrevivir a un cáncer de mama. Con su falta de respuesta, esos políticos deslucieron su gesto de ponerse un lazo rosa porque ignoraron a más 640.000 ciudadanos que firmaron para un cambio de ley de la Seguridad Social…
Publicado en Cuando baja la marea (rosa)

Cambien la ley y protejan a los enfermos de cáncer

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